（tt）和活化部分凝血活酶时间（Aptt），其作用强度与阿司匹林相当。

-保肝利胆：

菊花内酯可减轻四氯化碳（l?）诱导的肝损伤，降低血清ALt、ASt水平，机制可能与激活Nrf2抗氧化通路有关。同时，异绿原酸可促进胆汁分泌，增加胆汁中胆红素和胆酸排出量。

-抗炎镇痛：

咖啡酸通过抑制x-2（环氧化酶-2）活性，减少前列腺素E?（pGE?）合成，对醋酸致小鼠扭体反应的抑制率达50%以上，镇痛作用可持续4~6小时。

3.菊花叶（民间药用，现代研究起步）

菊花叶在部分民间方剂中用于外用消肿解毒，现代研究表明其成分与花、茎有差异。

（1）主要成分

-挥发油：

富含侧柏酮（thujone）、a-蒎烯（a-pene），含量较花部高1~2倍（约0.5%~0.8%），具有强烈挥发性气味。

-黄酮醇苷：

山奈酚（Kaepferol）及其糖苷（如山奈酚-3-o-葡萄糖苷）为主，含量约1.0%~2.0%。

-膳食纤维与矿物质：

纤维素含量达15%~20%，并富含钙（ca，约300g\/100g）、镁（g，约80g\/100g）等微量元素。

（2）现代药理作用

-局部抗菌与促愈合：

挥发油中的侧柏酮对皮肤真菌（如石膏样小孢子菌）有抑制作用，外用可改善疖肿、湿疹症状。动物实验显示，菊花叶提取物可加速大鼠伤口愈合，缩短结痂时间3~5天。

-抗氧化应激：

山奈酚的抗氧化能力强于维生素E，可抑制h?o?诱导的人角质形成细胞氧化损伤，减少细胞内活性氧（RoS）生成。

-调节肠道菌群：

膳食纤维通过促进益生菌（如双歧杆菌、乳酸杆菌）增殖，改善肠道微生态，对便秘模型小鼠的排便次数增加率达60%。

4.菊花根（传统补肾药，现代研究稀缺）

菊花根在《本草纲目》中记载“治恶疮、瘰疬，补肾虚”，但现代临床罕见应用，相关研究较少。

（1）主要成分

-多糖类：

菊花根多糖（cRp）由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成，分子量约10~30kda，含量约3.0%~5.0%。

-甾醇类：

豆甾醇（Stigasterol）、胡萝卜苷（dausterol），含量约0.2%~0.5%。

-微量元素：

富含铁（Fe，约50g\/kg）、锌（Zn，约20g\/kg），可能与其补益作用相关。

（2）现代药理作用

-免疫增强作用：

菊花根多糖可促进小鼠脾淋巴细胞增殖，提高血清IL-2、IFN-γ水平，增强自然杀伤细胞（NK细胞）活性，其作用强度与灵芝多糖相当。

-抗疲劳与耐缺氧：

甾醇类成分可延长小鼠游泳至疲劳时间（增加20%~30%），降低运动后血清乳酸堆积，同时提高缺氧环境下的存活时间，可能与改善线粒体功能有关。

-潜在肾保护作用：

初步研究显示，菊花根提取物可减轻顺铂诱导的大鼠肾损伤，降低血肌酐（Scr）和尿素氮（bUN）水平，机制可能与抑制肾小管上皮细胞凋亡有关。

二、不同部位成分差异与临床应用启示

入药部位核心成分特征传统功效现代药理优势应用局限与风险

花黄酮、挥发油含量高，成分复杂疏风清热、平肝明目抗氧化、抗炎、神经保护、调节代谢挥发油易挥发，需密闭保存

茎酚酸、萜内酯含量高民间用于跌打损伤抗血栓、保肝、镇痛含少量生物碱，过量可能刺激胃肠道

叶挥发油、山奈酚含量高外用解毒消肿局部抗菌、促伤口愈合、调节肠道菌群侧柏酮有神经毒性，不可内服

根多糖、甾醇为主补肾虚、治瘰疬免疫增强、抗疲劳、肾保护临床研究少，需警惕重金属残留

三、现代研究趋势与挑战

1.多部位协同作用研究：

传统中药常以全草入药，现代研究发现花与茎的黄酮-酚酸组合可产生协同抗氧化效应（如绿原酸增强木犀草素的细胞摄取），提示未来可开发全株提取物制剂。

2.成分动态变化与采收期优化：

菊